chromosome breakage syndromes

chromosome breakage syndromes
Медицина: синдромы "поломок хромосом", синдромы нестабильности генома, синдромы хромосомной нестабильности, синдромы хромосомных разрывов (генетические заболевания, проявляющиеся неустойчивостью хромосом in vitro и склонностью к определенным новообразованиям)

Универсальный англо-русский словарь. . 2011.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Смотреть что такое "chromosome breakage syndromes" в других словарях:

  • Chromosome instability syndrome — Chromosome instability syndromes are a group of inherited conditions associated with chromosomal instability and breakage. They often lead to an increased tendency to develop certain types of malignancies.[1] The following chromosome instability… …   Wikipedia

  • Chromosome abnormality — The three major single chromosome mutations; deletion (1), duplication (2) and inversion (3) …   Wikipedia

  • Nijmegen breakage syndrome — Classification and external resources OMIM 251260 DiseasesDB 32395 eMedicine …   Wikipedia

  • Nijmegen-Breakage-Syndrom — Das Nijmegen Breakage Syndrom (Abkürzung: NBS; englisch: Nijmegen breakage syndrome) ist eine syndromale, seltene, angeborene Krankheit des Menschen mit einer Störung des Reparaturmechanismus der Erbsubstanz (DNA) in allen Zellen und Organen mit… …   Deutsch Wikipedia

  • syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… …   Medical dictionary

  • Aneuploidy — Classification and external resources ICD 10 Q90 Q98 ICD 9 …   Wikipedia

  • Fragile X syndrome — Classification and external resources Location of FMR1 gene ICD 10 Q99.2 …   Wikipedia

  • 1p36 deletion syndrome — Classification and external resources A toddler showing facial symptoms of the syndrome. OMIM 607872 DiseasesDB …   Wikipedia

  • FANCD2 — Fanconi anemia, complementation group D2, also known as FANCD2, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: FANCD2 Fanconi anemia, complementation group D2| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView… …   Wikipedia

  • Liste Des Maladies Rares — Liste des maladies commençant par une lettre Mise en garde médicale Maladie rare Liste des maladies rares Commençant par un chiffre Commençant par une lettre …   Wikipédia en Français

  • Liste de maladies rares — Cette page liste des maladies rares. Sommaire : Haut A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 9 A Aagenaes, syndrome d …   Wikipédia en Français


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»